注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望见谅。
医疗器械生产企业洁净室(区)中浮游菌检测
样品名称：医疗器械生产企业洁净室(区)
检测项目：浮游菌
企业洁净室相关检测项目：漏风量、照度、漏点检测、氦气质谱检漏检测、空气洁净度、卫生学评价、净化效率、过滤效率等。
检测标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测途径：邮寄样品/上门检测
服务地点：全国
检测周期：具体可联系实验室工程师
适用范围：环境与水质
标签： 医疗器械生产企业洁净室(区) 浮游菌 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测流程
1、收到客户的检测需求委托。
2、确立检测目标和检测需求
3、所在实验室检测工程师进行报价。
4、客户前期寄样，将样品寄送到相关实验室。
5、工程师对样品进行样品初检、入库以及编号处理。
6、确认检测需求，签定保密协议书，保护客户隐私。
7、成立对应检测小组，为客户安排检测项目及试验。
8、7-15个工作日完成试验，具体日期请依据工程师提供的日期为准。
9、工程师整理检测结果和数据，出具检测报告书。
10、将报告以邮递、传真、电子邮件等方式送至客户手中。
检测实验室（部分）
检测优势
1、综合性检测技术研究院等多项荣誉证书。
2、检测数据库知识储备大，检测经验丰富。
3、检测周期短，检测费用低。
4、可依据客户需求定制试验计划。
5、检测设备齐全，实验室体系完整
6、检测工程师专业知识过硬，检测经验丰富。
7、可以运用36种语言编写MSDS报告服务。
8、多家实验室分支，支持上门取样或寄样检测服务。
结语
以上是关于医疗器械生产企业洁净室(区)中浮游菌检测的检测服务介绍，仅展示了部分检测样品和检测项目，如有其它需求或疑问请咨询在线工程师。
