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一次性无菌培养皿检测

一次性无菌培养皿检测

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原创版权 发布时间:2026-08-10 16:33:25 更新时间:2026-08-11 19:48:38 咨询量:1 来源:生物医药测试中心

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检测信息(部分)

一次性无菌培养皿是实验室微生物培养、细胞培养及药物敏感性试验中常用的基础耗材,广泛应用于医疗卫生、生物制药、食品安全检测及科研教学等领域。该产品通常采用聚苯乙烯材质制成,经过辐照灭菌处理,确保产品无菌状态。检测主要针对产品的物理性能、化学性能及生物安全性进行综合评估,保障其在实际使用中的可靠性与安全性。

检测方法(部分)

  • 目视检查法
  • 尺寸测量法
  • 分光光度法
  • 红外光谱分析法
  • 气相色谱法
  • 原子吸收光谱法
  • 电感耦合等离子体质谱法
  • 鲎试剂法
  • 微生物培养法
  • 细胞培养法
  • 溶血试验法
  • 皮肤致敏试验法

检测仪器(部分)

  • 电子数显卡尺
  • 分光光度计
  • 红外光谱仪
  • 气相色谱仪
  • 原子吸收光谱仪
  • 电感耦合等离子体质谱仪
  • 细菌内毒素测定仪
  • pH计
  • 恒温培养箱
  • 超净工作台
  • 生物显微镜
  • 电子天平

检测范围(部分)

  • 标准圆形培养皿
  • 方形培养皿
  • 分区培养皿
  • 接触皿
  • 细胞培养皿
  • 细菌培养皿
  • 真菌培养皿
  • 组织培养皿
  • 悬浮培养皿
  • 贴壁培养皿
  • 厌氧培养皿
  • 微孔培养皿
  • 一次性塑料培养皿
  • 玻璃培养皿
  • 小型培养皿
  • 中型培养皿
  • 大型培养皿
  • 深孔培养皿
  • 浅底培养皿
  • 透气盖培养皿
  • 密封盖培养皿
  • 网格培养皿

检测标准(部分)

序号 标准号 标准名称 类别 发布日期 CCS分类 ICS分类
1 CID A-A-51234 DISH, CULTURE, PETRI, (STERILE, DISPOSABLE) (UNKNOWN)其他未分类 1985-11-22    
2 GB 15811-2025 一次性使用无菌注射针 (CN-GB)国家标准 2025-08-29 C31一般与显微外科器械 11.040.20输血、输液和注射设备
3 GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 (CN-GB)国家标准 2019-10-14 C31一般与显微外科器械 11.040.20输血、输液和注射设备
4 GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针 (CN-GB)国家标准 2016-06-14 C31一般与显微外科器械 11.040.20输血、输液和注射设备
5 MIL MIL-D-37738 DISH, CULTURE, PETRI, TOP AND BOTTOM, COMPLETE, STERILE, DISPOSABLE (S/S BY A-A-51234) (US-MIL)美国军事规范和标准 1978-01-16    
6 FED NNN-D-335B Notice 1-Cancellation DISH, CULTURE, PETRI, STERILE, PLASTIC, DISPOSABLE (S/S BY A-A-50853) (UNKNOWN)其他未分类 1988-05-11    
7 CID A-A-50853 DISH, CULTURE, PETRI, STERILE, PLASTIC, DISPOSABLE (SUPERSEDING NNN-D-335B) (UNKNOWN)其他未分类 1982-10-14    
8 YY 0852-2023 一次性使用无菌手术膜 (CN-YY)行业标准-医药 2023-09-05 C31一般与显微外科器械 11.120.20医用材料
9 YY/T 1906-2023 一次性使用无菌闭合夹 (CN-YY)行业标准-医药 2023-09-05 C31一般与显微外科器械 11.040.30外科器械和材料
10 20263675-T-607 实验室塑料仪器 微生物实验用一次性培养皿 (CN-PLAN)国家标准计划     81.040.01玻璃综合
11 YY/T 0325-2022 一次性使用无菌导尿管 (CN-YY)行业标准-医药 2022-08-17 C31一般与显微外科器械  
12 YY 0852-2011 一次性使用无菌手术膜 (CN-YY)行业标准-医药 2011-12-31 C31一般与显微外科器械 11.120.20医用材料
13 YY 0336-2020 一次性使用无菌阴道扩张器 (CN-YY)行业标准-医药 2020-03-31 C36其他专科器械 11.040.30外科器械和材料
14 YY/T 0488-2004 一次性使用无菌直肠导管 (CN-YY)行业标准-医药 2004-07-16 C48医用卫生用品 11.040.40外科植入物、假体和矫形
15 ISO 24998:2008 Plastics laboratory ware — Single-use Petri dishes for microbiological procedures (IX-ISO)国际标准化组织 2008-11-14    
16 ISO 20696:2018 Sterile urethral catheters for single use (IX-ISO)国际标准化组织 2018-06-05    
17 GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器 (CN-GB)国家标准 2001-09-18 C31一般与显微外科器械 11.040.20输血、输液和注射设备
18 GB 15811-2001 一次性使用无菌注射针 (CN-GB)国家标准 2001-09-18 C31一般与显微外科器械 11.040.20输血、输液和注射设备
19 ISO 10282:2023 Single-use sterile rubber surgical gloves — Specification (IX-ISO)国际标准化组织 2023-02-16   83.140.99其他橡胶和塑料制品
20 ISO 6559:2024 Traditional Chinese medicine — Sterile three-edge needle for single use (IX-ISO)国际标准化组织 2024-07-01    

检测项目(部分)

  • 外观检查:评估培养皿表面光洁度、色泽均匀性及有无明显缺陷
  • 尺寸测量:检测培养皿直径、高度及壁厚是否符合规格要求
  • 透明度测试:衡量培养皿透光性能,便于显微镜观察
  • 无菌试验:验证产品是否达到无菌要求
  • 细菌内毒素检测:评估产品中内毒素含量是否在安全范围内
  • pH值测定:检测培养皿浸提液的酸碱度
  • 重金属含量检测:分析铅、镉等重金属元素的残留量
  • 蒸发失重测试:评估培养皿在恒温条件下的水分蒸发性能
  • 密封性能检测:验证培养皿盖与底之间的配合紧密程度
  • 耐热性能测试:检测培养皿在高温环境下的稳定性
  • 耐压性能测试:评估培养皿在堆叠状态下的承重能力
  • 材质鉴别:通过红外光谱等方法确认材料成分
  • 细胞毒性试验:评估产品对细胞的潜在毒性影响
  • 溶血试验:检测产品是否引起红细胞溶解
  • 致敏试验:评估产品是否存在潜在致敏风险
  • 皮内反应试验:检测产品浸提液的局部刺激作用
  • 残留溶剂检测:分析生产过程中可能残留的有机溶剂
  • 环氧乙烷残留量:针对环氧乙烷灭菌产品的残留检测
  • 紫外吸光度测试:评估材料在紫外波段的吸收特性
  • 跌落试验:检测培养皿在意外跌落时的抗破损能力
  • 微生物限度检测:验证产品微生物污染状况

总结

一次性无菌培养皿的检测工作涵盖物理性能、化学性能及生物安全性等多个维度,通过系统的检测流程与科学的检测方法,可全面评估产品质量。检测过程中需依据相关标准规范执行,确保检测结果的准确性与可重复性。严格的质量检测有助于保障实验室研究数据的可靠性,为医疗诊断、药物研发及食品安全等领域提供有力支持。

检测流程

1、收到客户的检测需求委托。

2、确立检测目标和检测需求

3、所在实验室检测工程师进行报价。

4、客户前期寄样,将样品寄送到相关实验室。

5、工程师对样品进行样品初检、入库以及编号处理。

6、确认检测需求,签定保密协议书,保护客户隐私。

7、成立对应检测小组,为客户安排检测项目及试验。

8、7-15个工作日完成试验,具体日期请依据工程师提供的日期为准。

9、工程师整理检测结果和数据,出具检测报告书。

10、将报告以邮递、传真、电子邮件等方式送至客户手中。

检测实验室(部分)

检测优势

1、综合性检测技术研究院等多项荣誉证书。

2、检测数据库知识储备大,检测经验丰富。

3、检测周期短,检测费用低。

4、可依据客户需求定制试验计划。

5、检测设备齐全,实验室体系完整

6、检测工程师专业知识过硬,检测经验丰富。

7、可以运用36种语言编写MSDS报告服务。

8、多家实验室分支,支持上门取样或寄样检测服务。

结语

以上是关于一次性无菌培养皿检测的检测服务介绍,仅展示了部分检测样品和检测项目,如有其它需求或疑问请咨询在线工程师。

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