注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望见谅。
检测范围
- 多糖衍生物涂敷型手性色谱柱
- 纤维素三苯甲酸酯类手性色谱柱
- 直链淀粉三氨基甲酸酯类手性色谱柱
- 环糊精键合相手性色谱柱
- 大环糖肽类抗生素手性色谱柱
- 配体交换手性色谱柱
- 蛋白质键合相手性色谱柱
- 合成手性聚合物色谱柱
- 手性冠醚类色谱柱
- 分子印迹手性色谱柱
- 手性超临界流体色谱柱
- 手性气相色谱毛细管柱
- 手性制备液相色谱柱
- 手性分析型液相色谱柱
- 硅胶基质手性色谱柱
- 有机聚合物基质手性色谱柱
- 核壳结构手性色谱柱
- 全多孔硅胶微球手性色谱柱
- 氧化锆基质手性色谱柱
- 手性整体柱
- 预填充手性色谱柱
- 手性保护柱
检测标准（部分）
- GB/T 46451-2025 手性氨基酸的测定 柱前衍生高效液相色谱串联质谱法
- GB/T 33917-2017 精油 手性毛细管柱气相色谱分析 通用法
- T/GDPA 4-2024 维兰特罗及手性异构体的检测 液相色谱法
- T/GDPA 1-2019 二氢杨梅素手性异构体的检测 液相色谱法
- T/SATA 078-2024 血清中26对手性氨基酸的测定 高效液相色谱—串联质谱法
- ISO 22972:2004 Essential oils — Analysis by gas chromatography on chiral capillary columns — General method
- KS H ISO 22972-2014(2019) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
- KS H ISO 22972-2014(2024) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
- KS H ISO 22972(2024 Confirm)(2024) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
- ГОСТ ISO 22972-2014 Масла эфирные. Анализ методом газовой хроматографии на хиральных капиллярных колонках. Общий метод
- GB/T 20104-2006 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法
- BS ISO 22972:2004 Essential oils. Analysis by gas chromatography on chiral capillary columns. General method
- NY/T 3322-2018 饲料中柠檬黄等7种水溶性色素的测定 高效液相色谱法
- NY/T 3320-2018 饲料中苏丹红等8种脂溶性色素的测定 液相色谱一串联质谱法
- MT/T 707-1997 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法
- T/YGAZXH 17-2025 ZR机械手性能测试方法
- ГОСТ 8.485-83 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методы и средства поверки
- GB/T 30433-2021 液相色谱仪测试用标准色谱柱
- GB/T 30430-2019 气相色谱仪测试用标准色谱柱
- GB/T 14550-2026 土壤中有机氯农药的测定 气相色谱和气相色谱串联质谱法
手性色谱检测项目
- 对映体过量值测定，用于定量评估手性化合物中主对映体的光学纯度占比
- 分离度测试，判定相邻对映体色谱峰的分离程度是否满足基线分离要求
- 对映体选择性因子，反映手性固定相对两种对映体的识别与保留差异能力
- 容量因子测定，评估目标对映体在色谱柱中的保留强弱与疏水相互作用
- 理论塔板数，衡量手性色谱柱对目标化合物的柱效与峰形对称性
- 拖尾因子，判定色谱峰对称性以保障定量分析的准确度
- 保留时间重复性，验证色谱系统对对映体分离的稳定性与重现性
- 峰面积归一化纯度，测定单一对映体在总样品中的相对百分含量
- 手性杂质定量，检测少量存在的另一对映体杂质含量以控制药物毒性风险
- 柱压降测试，评估手性色谱柱在不同流速下的渗透性与机械稳定性
- 柱温影响考察，明确温度变化对对映体分离度与保留行为的干预程度
- 流动相耐受性，验证色谱柱在不同有机溶剂及缓冲盐体系下的化学稳定性
- 批次重现性，检验同型号不同批次手性色谱柱对分离结果的一致性
- 进样量线性范围，确定对映体浓度与响应信号成正比的定量区间
- 定量限与检测限，界定色谱方法能准确定量与检出的对映体很低浓度
- 相当回收率，考察样品前处理及色谱分离过程中目标对映体的损失情况
- 稳定性指示方法开发，验证色谱方法能够有效分离降解产物与目标对映体
- 对映体保留机制研究，探究主客体分子间氢键与π-π作用对分离的贡献
- 载样量测试，确定制备级手性色谱柱在不影响分离度下的很大进样质量
- 手性柱寿命评估，通过连续进样考察固定相流失与分离效能衰减周期
检测信息
手性色谱是一种利用手性固定相或手性流动相添加剂对映体进行分离分析的色谱检测技术，主要用于医药、农药、精细化工等领域手性化合物的对映体纯度测定与结构确认。该技术能够实现左旋体与右旋体异构体的基线分离，为手性药物的质量控制提供数据支撑。
检测目的在于准确测定手性样品中对映异构体的比例与含量，识别过量对映体杂质，涉及高效液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱等技术手段，确保分离度符合药典或行业标准要求。
检测流程涵盖样品前处理、色谱柱筛选、流动相优化、系统适用性试验及定量分析，核心参数包括分离度、保留时间、峰面积归一化含量及相对响应因子。
常见问题
手性色谱检测需要多长时间？
通常7-15个工作日。具体周期视色谱柱筛选难度、方法开发复杂度及样品数量而定，常规对映体分离分析约需一周，复杂未知手性化合物方法建立可能延长至两周以上。
手性色谱检测费用大概多少？
根据检测项目数量确定。基础对映体过量值测定收费相对固定，若需进行多款手性柱筛选、方法学验证或制备纯化分离，费用将依据仪器占用机时与试剂耗材消耗相应递增。
手性色谱柱筛选为何耗时较长？
手性识别机制具有高度特异性，无固定规律可循，需通过不同固定相（如多糖衍生物、环糊精、大环抗生素）搭配极性与非极性流动相进行正交筛选，直至分离度达到1.5以上的基线分离标准。
总结
手性色谱检测覆盖对映体纯度、分离度、手性杂质定量及方法学验证等核心内容，是手性药物与精细化工产品质量控制的关键环节。
相关检测
旗下实验室资质
我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可和ISO认证等证书，具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。
检测流程
- 接收客户检测需求委托，明确检测目标
- 旗下实验室检测工程师评估并提供报价
- 客户寄送样品，工程师收样、入库并编号
- ��认检测需求，签定保密协议书，保护客户隐私
- 成立对应检测小组，安排检测项目及试验
- 试验周期以双方确认的检测方案为准
- 工程师整理检测结果和数据，出具检测报告书
- 报告以邮递、传真、电子邮件等方式送至客户手中
检测实验室（部分）
检测优势
- 多项资质认证
- 检测数据库知识储备丰富，多年检测经验
- 检测流程规范高效，检测费用合理
- 可依据客户需求定制试验计划
- 检测设备齐全，实验室体系完整
- 检测工程师技术功底扎实，检测经验丰富
- 支持多语种MSDS报告编写服务
- 多家实验室分支，支持上门取样或寄样检测服务
结语
以上是关于手性色谱检测的检测服务介绍，仅展示了部分检测样品和检测项目，如有其它需求或疑问请咨询在线工程师。
